โดยปกติแล้วโรค Takayasu จะมีผลต่อผู้หญิงที่มีอายุระหว่าง 15 ถึง 30 ปีซึ่งมีบรรพบุรุษของเผ่ามองโกลอยด์ อัตราส่วนของผู้ป่วยประเภทนี้ต่อคนอื่น ๆ คือประมาณ 8: 1 โรคที่พบมากที่สุดเกิดขึ้นในสตรีที่อาศัยในญี่ปุ่น แต่ไม่ได้หมายความว่าเราปลอดภัยอย่างสมบูรณ์ โรคข้อเข่าเสื่อมที่ไม่เป็นพิเศษเนื่องจากโรคนี้เรียกอีกอย่างว่าเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการบันทึกในยุโรป
อาการของโรค Takayasu
Arteritis Takayasu เป็นโรคที่เริ่มต้นด้วยกระบวนการอักเสบในผนังของเส้นเลือดใหญ่และต้นกำเนิดของโรคนี้ยังไม่ได้รับการยืนยันจนถึงปัจจุบัน มีข้อเสนอแนะว่าโรคนี้มีลักษณะเป็นไวรัส แต่ไม่พบการยืนยัน โรคอวัยวะที่ไม่จำเพาะเจาะจงหรือโรค Takayasu ส่วนใหญ่จะมีต้นกำเนิดทางพันธุกรรม
กระบวนการอักเสบมีผลต่อผนังของหลอดเลือดแดงใหญ่และเส้นเลือดใหญ่เส้นเลือดแดงจะเริ่มสะสมในเม็ดเลือดแดงอันเป็นผลมาจากการที่ลูเมนแคบและการไหลเวียนโลหิตปกติจะถูกรบกวน ในระยะเริ่มแรกของโรคมีอาการ somatic ทั่วไป:
- ไข้;
- เวียนศีรษะและปวดศีรษะ;
- ความอ่อนแอทั่วไป
- ความผิดปกติของการนอนหลับต่างๆ
- ไม่แยแส;
- การลดน้ำหนักอย่างรวดเร็ว;
- ปวดเมื่อยตามข้อต่อและ อาการชาของแขนขา
อาการที่เกิดขึ้นของหลอดเลือดแดงทาคายาสุจะปรากฏขึ้นโดยขึ้นกับหลอดเลือดแดงที่ได้รับผลกระทบมากที่สุด:
- เมื่อลำตัว brachiocephalic ได้รับบาดเจ็บหลอดเลือดแดงในหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดแดง subclavian เสียชีพจรในมือของพวกเขา
- เมื่อได้รับผลกระทบจากช่องท้องและเกี่ยวกับทรวงอกทรวงอกพบว่ามีการตีบตันผิดปรกติ
- การรวมกันของอาการของชนิดที่หนึ่งและที่สอง
- การขยายตัวของเรือที่นำไปสู่ความยาวของ aorta และสาขาหลัก
เป็นผลให้โรคหัวใจเริ่มพัฒนาโดยเฉพาะอย่างยิ่ง angina และอาการปวดตะโพก หากไม่มีการรักษาที่เหมาะสมการเสียชีวิตเกิดขึ้นจากความล้มเหลวของวาล์วหัวใจหรืออุบัติเหตุจากหลอดเลือด
การรักษาโรค Takayasu
การวินิจฉัยโรค Takayasu รวมถึงการตรวจอัลตราซาวด์และการตรวจเลือด ถ้าโรคได้รับการตรวจพบในเวลาและจะต้องได้รับการรักษาอย่างถูกต้องก็จะเข้าสู่รูปแบบเรื้อรังและไม่คืบหน้า นี้จะให้ผู้ป่วยที่มีหลายปีของชีวิตปกติ
การรักษาด้วยยา arteritis ของ Takayasu รวมถึงการใช้ corticosteroids อย่างเป็นระบบซึ่งส่วนใหญ่เป็น Prednisolone ในช่วง 2-3 เดือนแรกผู้ป่วยจะได้รับปริมาณสูงสุดแล้วลดลงเหลือน้อยที่สุดเพื่อลดอาการอักเสบ หลังจากหนึ่งปีคุณสามารถหยุดใช้ยาต้านการอักเสบได้