สิ่งบ่งชี้สำหรับการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดในช่วงไตรมาสแรก
การตรวจนี้ไม่ได้รวมอยู่ในรายชื่อผู้ที่มีครรภ์จำเป็นสำหรับสตรีมีครรภ์ทั้งหมดและควรได้รับการจัดให้เป็นไปตามข้อบ่งชี้และแม่ทุกรายในอนาคตจะ จำกัด เฉพาะการวินิจฉัยอัลตราซาวนด์เท่านั้น แต่แพทย์ส่วนใหญ่มักแนะนำให้ส่งให้ผู้หญิงทุกคนออกกฎการละเมิดที่ร้ายแรงในการพัฒนาตัวอ่อนในครรภ์
ข้อบ่งชี้ในการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดเป็นระยะเวลา 1 ภาคเรียนมีดังนี้:
- ใน anamnesis ของหญิงมีการตั้งครรภ์แช่แข็ง, แท้งลูกคลอด
- ญาติคนหนึ่งของคู่สมรสมีโรคทางพันธุกรรม
- ในช่วงสัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์ผู้หญิงป่วยด้วยการกินยา
- อายุแม่มากกว่า 35 ปี;
- หนึ่งในคู่สมรสในชีวิตของเขาตกอยู่ภายใต้อิทธิพลของรังสี
การตรวจด้วยอัลตราซาวด์สำหรับ 1 ภาคการศึกษา
ขั้นตอนแรกคือการตรวจวินิจฉัยอัลตราซาวด์ซึ่งดำเนินการโดยนักพันธุศาสตร์ แพทย์จะศึกษาค่าต่อไปนี้:
- ความยาวของตัวอ่อน (ก้นกบ - ขม่อมขนาด);
- ขนาดของคอบริเวณซึ่งเป็นเครื่องหมายสำคัญของ pathologies ในเวลาที่กำหนด;
- ขนาดของหัวและกระดูกจมูก
- สมมาตรของซีกโลกสมอง
- ความยาวของกระดูก
- ขนาดของหน้าท้องหัวใจ
- การจัดตำแหน่งของอวัยวะภายในไปยังสถานที่ของพวกเขา
หลังจากได้ศึกษาข้อมูลทั้งหมดแล้วแพทย์อาจสงสัยว่ามีกลุ่มของโรคทางพันธุกรรมเช่น โรคดาวน์ หรือเอ็ดเวิร์ดหรือไม่มีตัวตน
การตรวจคัดกรองทางชีวเคมีรอบแรกในช่วงตั้งครรภ์ครั้งแรก
ขั้นตอนที่สองคือการวิเคราะห์เลือดดำ การตรวจคัดกรองทางชีวเคมีปริกำเนิดเรียกว่า "การทดสอบคู่" ซึ่งรวมถึงการศึกษาโปรตีนรกเช่น PAPP-A และ b-hCG ฟรี นอกจากนี้ข้อมูลจะถูกประมวลผลในโปรแกรมคอมพิวเตอร์โดยคำนึงถึงผลการตรวจอัลตราซาวนด์ สำหรับการประมวลผลข้อมูลอื่น ๆ จะถูกนำมาใช้เช่นอายุของผู้หญิงการมี IVF โรคเบาหวานนิสัยที่ไม่ดี
บันทึกการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดในช่วง 3 เดือนแรก
เป็นการดีที่สุดที่จะให้ความสำคัญกับการประเมินผลลัพธ์ของการวินิจฉัยต่อแพทย์ผู้สังเกตและอย่าพยายามสรุปด้วยตัวคุณเอง ผลการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดในช่วงหลังการรักษาในโปรแกรมคอมพิวเตอร์เป็นข้อสรุปพิเศษ มันแสดงให้เห็นถึงผลของการศึกษาและคำนวณความเสี่ยงของ pathologies ตัวบ่งชี้หลักคือปริมาณพิเศษซึ่งเรียกว่า MoM
ถ้าการตรวจพบว่ามีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นดาวน์ซินโดรมหรือความผิดปกติอื่น ๆ การวินิจฉัยนี้ยังไม่ถือว่าเป็นการวินิจฉัยที่ถูกต้อง นรีแพทย์จะส่งคำแนะนำเพื่อระบุการวินิจฉัย