Lymphogranulomatosis หมายถึงการพัฒนาเนื้องอกมะเร็งซึ่งมาพร้อมกับความพ่ายแพ้ของเซลล์เม็ดเลือดที่อยู่ในต่อมน้ำเหลืองและอวัยวะอื่น ๆ แรงผลักดันในการพัฒนาของโรคคือการกลายพันธุ์ของเซลล์ที่ไม่ใช่โรเวอร์กับพื้นหลังของการติดเชื้อรังสีกัมมันตภาพรังสีหรือการสัมผัสกับสารเคมีแม้ว่าสาเหตุของการ lymphogranulomatosis ยังคงไม่ชัดเจนจนกว่าจะสิ้นสุด โดยเฉพาะอย่างยิ่งการศึกษาอย่างแข็งขันโดยแพทย์เป็นรุ่นของลักษณะของไวรัสของโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่งมันมีความเกี่ยวข้องกับไวรัส Epstein-Barr
สัญญาณของ lymphogranulomatosis
ในขั้นตอนแรกโรคดำเนินไปอย่างไม่คาดฝันและสิ่งเดียวที่สามารถดึงดูดความสนใจของผู้ป่วยคือการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำเหลืองซึ่งเป็นความสอดคล้องของความหนาแน่น มักจะมีต่อมน้ำเหลืองที่คอบวมเป็นครั้งแรก แต่ในบางกรณีโหนดของเอ็นกลางมี armpits และขาหนีบได้รับผลกระทบครั้งแรก; มากไม่ค่อย - ต่อมน้ำปอด
Palpation ของต่อมน้ำเหลืองขยายไม่ได้มาพร้อมกับความรู้สึกเจ็บปวด มีความหนาแน่นยืดหยุ่นเนื้อหาจะรู้สึกซึ่งภายหลังกลายเป็นหนาแน่นและมือถือน้อยลง
ฟังอาการของ lymphogranulomatosis หนึ่งไม่สามารถล้มเหลวที่จะต้องทราบเช่นเครื่องหมายที่สำคัญเป็นอุณหภูมิร่างกายสูงซึ่งไม่สามารถล้มลงได้โดยแอสไพริน Analgin หรือยาปฏิชีวนะ บ่อยครั้งไข้เริ่มต้นในเวลากลางคืนและมีการขับเหงื่อหนักไม่หนาวสั่น
ใน 30% ของกรณีอาการแรกของ lymphogranulomatosis คือผิวหนังคันที่ไม่สามารถลบออกด้วยวิธีใด ๆ
นอกจากนี้ผู้ป่วยบ่นของอาการปวดที่ศีรษะ, ข้อต่อ, ความอยากอาหารลดลงความเมื่อยล้า มีการสูญเสียน้ำหนักที่คมชัด
การวินิจฉัยโรค lymphogranulomatosis
ขึ้นอยู่กับข้อร้องเรียนของผู้ป่วยเกี่ยวกับไข้และต่อมน้ำเหลืองขยายใหญ่ขึ้นในบางส่วนของร่างกายแพทย์อาจสงสัย lymphogranulomatosis และการตรวจเลือดจะช่วยให้วัตถุประเมินอาการ ดังนั้นในห้องปฏิบัติการการเม็ดโลหังเม็ดเลือดขาว neutrophilic lymphocytopenia สัมพัทธ์หรือสัมบูรณ์การเพิ่มอัตราการตกตะกอนเม็ดเลือดแดงเพิ่มขึ้น เกล็ดเลือดในระยะแรกของโรคเป็นกฎปกติ
การตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติมเกี่ยวข้องกับการตัดตอนของโหนดที่ถูกโจมตีครั้งแรก ในเนื้อเยื่อเซลล์ที่เรียกว่ายีน Reed-Berezovsky-Sternberg และ / หรือเซลล์ Hodgkin ค้นพบ พวกเขายังดำเนินการอัลตราซาวนด์ของอวัยวะภายในและการตรวจชิ้นเนื้อในกระดูก
หลักสูตรของโรคและการพยากรณ์โรค
นอกจากต่อมน้ำเหลืองแล้วโรคในบางกรณีมีผลต่อม้ามปอดตับไขกระดูกระบบประสาทไต เมื่อภูมิหลังของภูมิคุ้มกันอ่อนแอลงการติดเชื้อของเชื้อราและไวรัสจะกลายเป็นปัญหาที่เลวร้ายยิ่งขึ้นหลังการฉายรังสีและ เคมีบำบัด บันทึกบ่อยที่สุด:
- เริมงูสวัด;
- toxoplasmosis ;
- pneumocystis pneumonia;
- candidiasis;
- อาการไขสันหลังอักเสบ
มีสี่ขั้นตอนของ lymphogranulomatosis:
- เนื้องอกจะถูกแปลเฉพาะในต่อมน้ำหลืองหรือภายนอกของอวัยวะเดียว
- เนื้องอกมีผลต่อต่อมน้ำเหลืองในหลายพื้นที่
- เนื้องอกผ่านไปยังต่อมน้ำหลืองทั้งสองด้านของไดอะแฟรมม้ามจะได้รับผลกระทบ
- เนื้องอกนี้มีผลต่อตับลำไส้และอวัยวะอื่น ๆ อย่างมาก
ในการรักษา lymphogranulomatosis เคมีบำบัดจะใช้ควบคู่กับการรักษาด้วยรังสีหรือแยกกัน นอกจากนี้ยังสามารถใช้การรักษาด้วยยาเคมีบำบัดได้ในปริมาณมากหลังจากนั้นผู้ป่วยจะได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูก
เกี่ยวกับอายุขัยเฉลี่ยสำหรับ lymphogranulomatosis การรักษาแบบผสมผสานช่วยให้ผู้ป่วยได้รับการยกเว้นใน 10 ถึง 20 ปีซึ่งเป็นดัชนีที่สูง แม้ในขั้นตอนสุดท้ายของโรคระบบการรักษาด้วยการเลือกอย่างถูกต้องให้ใน 80% ของกรณี 5 ปีของการให้อภัย