Tetralogy of Fallot ในเด็ก

โน้ตบุ๊ค Fallot เป็นหนึ่งในข้อบกพร่องที่พบมากที่สุดในเด็กที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด (ชื่อภาษาฝรั่งเศสว่า Phologo Phallo) มีสี่ข้อบกพร่องการปรากฏตัวของที่ช่วยให้คุณสามารถวินิจฉัย "tetralogy ของ Fallot":

Tetralogy of Fallot - เหตุผล

เหตุผลที่ทำให้พัฒนาการของ Tetralogy ของ Fallot ไม่เป็นที่รู้จักเช่นข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดอื่น ๆ มีการศึกษาต่างๆซึ่งผลของการศึกษาชี้ให้เห็นถึงสาเหตุของความผิดปรกตินี้

นักวิทยาศาสตร์ชาวโปรตุเกสชี้ให้เห็นว่าการปรากฏตัวของยีนที่เรียกว่า MTHFR ทำให้เด็กมีความเสี่ยงที่จะเกิดปัจจัยที่เป็นอันตรายในระหว่างการสร้างอวัยวะ (ในช่วงทารกในครรภ์)

เป็นที่เชื่อกันว่า โรคอีสุกอีใส และการติดเชื้อไวรัสอื่น ๆ ที่ถ่ายโอน ระหว่างตั้งครรภ์ ยังส่งผลเสียต่อการก่อตัวของหัวใจและหลอดเลือดขนาดใหญ่ในทารกในครรภ์ ปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ สำหรับ Papillitis Tetrada Fallo คืออายุของมารดา (มากกว่า 40 ปี) ภาวะโภชนาการที่ไม่ดีการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์การสูบบุหรี่และโรคเบาหวานของมารดา

นอกจากนี้ยังพบว่าในเด็กที่มีดาวน์ซินโดรม tetralogy ของ Fallot พบได้บ่อยกว่าในเด็กปกติ

Tetrada Fallot - การวินิจฉัย

อาการของ vps Tetrad Phallo มีดังนี้:

แม่ที่สังเกตการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวในทารกของพวกเขาหันไปหาหมอที่บนพื้นฐานของการศึกษาต่อไปนี้สามารถวินิจฉัย Tetrad Phallo:

Tetrada Fallot - การรักษา

เด็กที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดไม่อยู่ในอาการของ Fallot ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา แต่ต้องได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอจากผู้เชี่ยวชาญด้านหัวใจ

การรักษา tetralogy of Fallot ในเด็กที่มีอาการมีอาการเฉพาะที่ผ่าตัด การดำเนินการนี้ทำได้ดีที่สุดเมื่ออายุประมาณ 12 เดือน (หากอนุญาตให้มีเงื่อนไข)

การคาดการณ์ในแง่ดีมาก - เด็กส่วนใหญ่หลังจากการแทรกแซงมีโอกาสที่ดีในการอยู่รอดและสิ่งที่มีมากขึ้นคุณภาพชีวิตของพวกเขาสูง