Atresia ของหลอดอาหารในเด็ก

Atresia ของหลอดอาหารเป็นโรคพัฒนาการที่รุนแรงที่สุดที่ได้รับการวินิจฉัยในทารกแรกเกิดซึ่งมีลักษณะเป็นอุปสรรคของหลอดอาหาร ใน 90% ของกรณีมันมาพร้อมกับการปรากฏตัวของช่องทวารหนัก tracheoesophageal ต่ำ

atresia ของหลอดอาหารที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในทารกแรกเกิด

เด็กแรกเกิดในโรงพยาบาลสามารถตรวจพบการปรากฏตัวของพยาธิวิทยาของระบบทางเดินอาหารได้:

ในกรณีส่วนใหญ่เป็นผลให้เด็กแรกเกิดพัฒนาภาวะปอดบวมความทะเยอทะยาน

ในขั้นตอนการวินิจฉัยหลอดอาหารจะถูกตรวจจับด้วยตัวอย่างช้าง: เมื่อเข้าสู่อากาศเข้าไปในหลอดอาหารจะออกทางจมูกและปาก (ซึ่งเป็นตัวอย่างบวก) นอกจากนี้แพทย์ยังกำหนดให้มีการถ่ายภาพรังสีซึ่งมองไปที่ไม่เพียง แต่เกี่ยวกับสถานะของหลอดอาหารเท่านั้น แต่ยังรวมไปถึงปอด

แม้จะมีข้อสงสัยเล็กน้อยเกี่ยวกับการปรากฏตัวของ atresia ของหลอดอาหารในเด็กเกิดใหม่ระบบทางเดินหายใจส่วนบนต้องได้รับการฆ่าเชื้อทันทีเพื่อหลีกเลี่ยงโรคปอดบวมความทะเยอทะยาน จากนั้นให้ย้ายทารกไปยังแผนกศัลยกรรมเพื่อทำการรักษาต่อไป

Atresia ของหลอดอาหารในเด็ก: สาเหตุและอาการ

สาเหตุหลักของ atresia esophageal คือการหยุดชะงักในการเจริญเติบโตและการพัฒนาของระบบทางเดินอาหารในระหว่างการพัฒนามดลูก (ถึง 12 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์)

Atresia ของหลอดอาหาร: การรักษา

มันเป็นสิ่งที่จำเป็นในการเริ่มต้นการรักษาเด็กแรกเกิดโดยเร็วที่สุดเนื่องจากการขาดความเป็นไปได้ของการกินอาหารที่ยาวนานทำให้ร่างกายขาดน้ำและอ่อนเพลีย

หลอดอาหารในหลอดอาหารได้รับการรักษาโดยการผ่าตัดผลที่ได้คือมีประสิทธิภาพมากที่สุดถ้าทำภายใน 24 ชั่วโมงแรกหลังคลอด หลังจากการผ่าตัดเด็กจะถูกวางไว้ในกล่องแต่ละกล่องในหน่วยผู้ป่วยหนักซึ่งจะมีการรักษาที่ซับซ้อน อย่างไรก็ตามในช่วงหลังผ่าตัดอาจมีภาวะแทรกซ้อนจากปอด

ในบางกรณีแพทย์อาจกำหนดวิธีการทำ gastrostomy (การเปิดพิเศษที่ฉายลงบนผนังด้านหน้าของช่องท้องซึ่งผู้ป่วยจะได้รับการเลี้ยงด้วยวิธีสายสวน)

อย่างไรก็ตามแม้กระทั่งก่อนเกิดจะสามารถติดตามการขาดหรือการมีหน้าท้องในครรภ์ซ้ำได้ แต่เครื่องตรวจอัลตราซาวนด์ไม่สามารถตรวจพบความผิดปกตินี้ได้

หญิงในระหว่างตั้งครรภ์มักจะทำเครื่องหมายด้วย polyhydramnios และการคุกคามของการทำแท้งซึ่งยังสามารถใช้เป็นสัญญาณของ atresia ที่มีอยู่ของเด็กหลอดอาหาร

ความซับซ้อนของโรคนี้เกิดจากการติดตามผล ความชั่วร้ายอื่น ๆ ในการพัฒนาอวัยวะและระบบ: มักมีความผิดปกติของโครโมโซมและความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือดในเกือบครึ่งหนึ่งของกรณี

ความสำเร็จในการรักษาภาวะหลอดอาหารในหลอดอาหารจะสูงกว่าหากก่อนให้อาหารครั้งแรกหลังคลอดเด็กแต่ละคนจะได้รับการตรวจทางหลอดอาหารเพื่อประเมินความหยั่งรู้ ในกรณีนี้การแทรกแซงการผ่าตัดทำในชั่วโมงแรกของชีวิตของทารกจะเพิ่มโอกาสของการอยู่รอด

เป็นสิ่งสำคัญในเวลาที่จะวินิจฉัย atresia หลอดอาหารและเริ่มต้นการรักษาเนื่องจากโรคนี้สามารถนำไปสู่ความตาย ในกรณีส่วนใหญ่การพยากรณ์โรคเป็นสิ่งที่ไม่เอื้ออำนวยเนื่องจากมีภาวะแทรกซ้อนร่วมกันจำนวนมากและมักมีการแทรกแซงการผ่าตัดในภายหลัง